Firehawk® es un novedoso stent coronario que lleva la droga impresa en surcos en la cara externa del stents, es decir, la droga solo está en contacto con la arteria en la parte del endotelio.

La extraordinaria tecnología que ha permitido este proceso es el resultado de ocho años de trabajo del Departamento de R&D de MicroPort para obtener el primer y único TES (Targed Eluting Stent) que combina los beneficios de un BARE y los DES.
Dada sus características, Firehawk® fue aprobado en China por la China Food and Drug Administration (CFDA) en enero del 2014 y un año después en el mercado europeo y en el Perú.

 

¿Cuál es la ventaja?

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Firehawk pertenece a una nueva generación denominada Targed Eluting Stent (T.E.S.). Solo el 20% de su superficie está cubierta con la droga, que es liberada en 90 días. El polímero es absorbido completamente en 9 meses. Además, es el stent con menor cantidad de droga, ya que con solo un tercio de cantidad de medicamento proporciona la misma cobertura que los demás, lo que potencialmente podría reducir la duración de la terapia antiplaquetaria dual después del procedimiento.

 

Está disponible en configuraciones de tamaño amplio incluyendo diámetros a partir del 2.25 mm a 4.0 mm y longitudes de 13 a 38 mm.